|
||
Упаковка Ветом 2 Для продаж на территории стран таможенного союза. |
||
|
||
Упаковка Ветом 2 Для продаж на територии РФ.
|
||
|
||
|
||
Варианты фасовки и упаковки выпускавшиеся ранее
Варианты фасовки и упаковки выпускавшиеся ранее
Упаковка
Упаковка
Инструкция в формате PDF (посмотреть/скачать)
ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Ветом 2
(Организация-разработчик: ООО НПФ «Исследовательский центр», Россия, 630559, Новосибирская область, г.о. рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, зона Научно-производственная, к. 200)
Номер регистрационного удостоверения: 35-3-5.12-0602№ПВР-1-2.6/01746
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Ветом 2.
Международное непатентованное наименование: отсутствует.
2. Лекарственная форма – порошок для приёма внутрь.
Ветом 2 содержит в качестве действующих веществ живые спорообразующие бактерии вида Bacillus amyloliquefaciens промышленный штамм ВКПМ В-10642 (DSM 24614) и Bacillus amyloliquefaciens промышленный штамм ВКПМ В-10643 (DSM 24615) в количестве - не менее 1х106 КОЕ (колониеобразующих единиц) каждого в 1 грамме, а также вспомогательные вещества – сахарную пудру и крахмал.
3. По внешнему виду Ветом 2 представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета. без запаха, растворимый в воде, с образованием осадка белого цвета.
Срок годности препарата - 4 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности применение препарата запрещено.
4. Препарат расфасован: по 1, 2, 5, 10, 50 грамм в пакеты из ламинированной бумаги, которые упакованы по 100, 50, 30, 10 штук соответственно в картонные коробки, обеспечивающие их целостность; по 100, 200, 300, 500, 1000, 2000 и 5000 грамм в банки из полимерных материалов; по 10000, 20000, 25000, 30000, 40000 и 50000 грамм в пакеты из полиэтилена, упакованные в барабаны картонные навивные комбинированные ёмкостью 10, 20, 25, 30, 40 и 50 литров соответственно.
Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Ветом 2 хранят и транспортируют в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 00С до 300С и относительной влажности не выше 75 %. После вскрытия первичной упаковки препарат хранят при комнатной температуре в течение 15 суток.
6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата для ветеринарного применения не требуется.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические (биологические) свойства
9. Фармакотерапевтическая группа – биотехнологический лекарственный препарат для ветеринарного применения (споровый пробиотик).
10. Спорообразующие бактерии Bacillus amyloliquefaciens промышленный штамм ВКПМ В-10642 (DSM 24614) и Bacillus amyloliquefaciens промышленный штамм ВКПМ В-10643 (DSM 24615), используемые для изготовления препарата, отличаются высокой устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам желудочно-кишечного тракта и способностью к быстрому его заселению. В кишечнике животных споры бактерий трансформируются в вегетативные формы и выделяют антибиотикоподобные субстанции, ферменты, другие биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуется микробиоценоз желудочно-кишечного тракта, кислотность среды, процессы пищеварения, всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот. Ветом 2 стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета, повышает устойчивость животных и птицы к инфицированию вирусными и бактерийными агентами.
III. Порядок применения
11. Ветом 2 применяют сельскохозяйственным, домашним животным и птице для профилактики и лечения дисбактериозов, повышения естественной резистентности организма, увеличения сохранности и продуктивности животных, стимуляции роста и развития молодняка.
12. Противопоказаний при применении препарата не выявлено.
13. Специальные меры предосторожности при работе с препаратом не требуются.
14. Допускается применение препарата лактирующим и беременным животным. Особенностей применения беременным животным, животным в период лактации и потомству не установлено.
15. С профилактической целью Ветом 2 применяют групповым методом с водой, кормом, премиксами, минерально-витаминными добавками и другими кормовыми смесями из расчета 1500 г на 1 тонну или индивидуально с водой или кормом в дозе 50 мг/кг живой массы один раз в день в течение 15-20 дней.
Допускается ректальный способ введения Ветома 2 в дозе 50 мг/кг живой массы один раз в день в течение 15-20 дней. Препарат разводят теплой кипяченой водой и вводят животному после проведения очистительной клизмы.
С лечебной целью препарат назначают индивидуально в дозе 50 мг/кг живой массы 2 раза в день с интервалом 8-10 часов до исчезновения клинических признаков заболевания. При тяжелом течении болезни допускается увеличить кратность введения до 4 раз в сутки с интервалом в 6 часов.
С целью коррекции иммунодефицитных состояний Ветом 2 назначают 1–2 раза в сутки в дозе по 50 мг/кг живого веса в течение 5–10 дней.
16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.
17. Симптомов проявления токсикозов или других нежелательных реакций при передозировке препарата Ветом 2 не выявлено.
18. Запрещается назначать Ветом 2 одновременно с антибиотиками и сульфаниламидами.
19. Особенностей действия препарата при первом приеме или его отмене не установлено.
20. Специальные меры при пропуске приёма одной или нескольких доз препарата не предусмотрены, курс лечения и профилактики следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
21. Продукты убоя животных после применения Ветома 2 реализуют без ограничений.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 10.04.2017.
Наименования и адреса производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.
|
ООО НПФ «Исследовательский центр» |
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя. |
ООО ТД «ИЦ-23» |