Посмотреть (скачать) в формате PDF
ВЕТЕРИНАРНАЯ МЕДИЦИНА Вестник Алтайского государственного аграрного университета № 3 (89), 2012 71
М.А. Пашин
КОРРЕКЦИЯ КЛИНИЧЕСКИХ И БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ ПОРОСЯТ-ОТЪЕМЫШЕЙ ПРИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОМ ГАСТРОЭНТЕРИТЕ ПРЕПАРАТАМИ «МАЛАВИТ» И «ВЕТОМ 3»
Ключевые слова: клинические показатели крови, биохимические показатели
крови, печень, поджелудочная железа, неспецифический гастроэнтерит, поросята-отъемыши, ферменты крови, терапия,
«Малавит», «Ветом 3».
Желудочно-кишечные болезни имеют преимущественное распространение в свиноводстве и наносят значительный ущерб, являясь основной причиной гибели поросят (до 60-70% от общего количества падежа) [1]. Пусковым механизмом для их возникновения являются предрасполагающие и способствующие факторы. Прежде всего, это неполноценное кормление, нарушения технологии кормления, а также несоблюдение зооветеринарных требований по содержанию. За последние годы отмечается увеличение числа желудочно-кишечных болезней молодняка, обусловленных условно-патогенными микроорганизмами [2, 3]. Сложности в борьбе с этими формами болезней молодняка обусловлены тем, что они вызывают разносторонние расстройства в еще не сформировавшемся организме, высокой и множественной лекарственной устойчивостью у микробов и наслоением друг на друга разных микроорганизмов (бактерий и вирусов или разных групп условно-патогенных агентов) [4, 5]. Таблица 1
Схема лечения животных в опыте
Группа Кол-во животных в группе Препарат Способ введения Доза Кратность Контрольная 10 Амоксоилретард (амоксициллин) внутримышечно (в/м) 1 мл/10 кг 1 раз в день 1-я опытная 10 Амоксициллин в/м 1 мл/10 кг 1 раз в день Малавит перорально, с 20 мл воды за 30 мин. до еды 0,25 мл/гол. 3 раза в день 2-я опытная 10 Амоксициллин в/м 1 мл/10 кг 1 раз в день Ветом 3 перорально, с 20 мл воды за 30 мин. до еды 50 мг/кг 3 раза в день 3-я опытная 10 Амоксициллин в/м 1 мл/10 кг 1 раз в день Малавит перорально, с 20 мл воды за 30 мин. до еды 0,25 мл/гол. 3 раза в день Ветом 3 перорально, с 20 мл воды за 30 мин. до еды 50 мг/кг 3 раза в день В связи с этим нами было проведено экспериментальное исследование, посвященное оценке и последующей коррекции клинической и биохимической картины крови при гастроэнтерите незаразной этиологии у поросят-отъемышей.
Материалы и методы исследований
Исследования проводили в период с 2007 по 2009 гг. в лабораториях кафедры физиологии и незаразных болезней животных, института ветеринарной медицины и зоотехнии Дальневосточного государственного аграрного университета, а также в ФГУСП «Поляное», села Крестовоздвиженки Константиновского района Амурской области. Объектом исследования были поросятаотъемыши, живой массой 10-13 кг. Возраст животных 35-40 дней. Для проведения опыта среди поросят-отъемышей отбирались животные с явной клинической картиной гастроэнтерита, из которых были сформированы четыре группы по 10 голов в каждой. Забор крови для клинических и биохимических исследований осуществляли из ушной вены до лечения и после выздоровления. В крови определяли количество эритроцитов и лейкоцитов в камере Горяева, количество гемоглобина — по методу Сали при помощи прибора ГС-4, мазки крови окрашивали по Романовскому, с последующим выведением лейкограммы, скорость оседания эритроцитов (СОЭ) — по методу Панченкова, через 1 ч. Общий белок определяли рефрактометрическим способом (Ахмедов A.M., 1968), резервную щелочность — по А.П. Неводову (Храбустовский И.Ф. и соавт., 1974), глюкозу — по Сомоджи. Содержание билирубина в сыворотке крови определяли по методу Ван ден Берга, аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) — колориметрическим методом, предложен-ным Райтманом и Френкелем (1957). Определяли коэффициент Де Ритиса (отношение АЛТ к АСТ) (1972), активность щелочной фосфатазы (ЩФ) в плазме крови — «по конечной точке» методом БессеяЛоури-Брока (Ткачук В.А., 2004).
Результаты исследований
Клинические показатели крови представлены в таблице 2, откуда следует, что у больных поросят наблюдалось снижение количества эритроцитов по сравнению со здоровыми животными на 19,1%. Количество гемоглобина возрастало на 17 г/л. На этом фоне у животных наблюдалась гиперхромная анемия, о чем свидетельствовало увеличение цветового показателя крови на 0,3. Содержание гемоглобина в одном эритроците (МСН) больных животных было в пределах нормы. Одновременно с этим наблюдался выраженный лейкоцитоз, количество лейкоцитов возрастало на 52,1%. Таблица 2
Морфологические показатели крови подопытных поросят до лечения, M±m, n = 40
Показатели крови животные здоровые больные Эритроциты, 10 12 /л 6,8±0,21 5,5±0,43* Лейкоциты, 10 9 /л 9,6±0,53 14,6±0,34* Гемоглобин, г/л 95±0,34 112±0,62** СОЭ, мм/час 5,5±0,38 8,4±0,25* ЦП 0,9±0,07 1,2±0,04** MCH, пг 17,2±1,23 18,5±1,21* * р < 0,05; ** р < 0,01. Таблица 3
Лейкограмма, M±m, n = 40, %
Показатель Животные здоровые больные Эозинофилы 1,5±0,06 1,7±0,57* Базофилы -- -Миелоциты -- -Юные 1,4±0,21 3,3±0,55* Палочкоядерные 10,1±0,64 18,7±2,49** Сегментоядерные 23,2±0,43 10,5±0,72* Лимфоциты 60,6±1,07 66,7±1,33** Моноциты 3,1±0,01 3,3±0,22* * р < 0,05; ** р < 0,01. Таблица 4
Биохимические показатели крови подопытных поросят до лечения, M±m, n = 40
Показатели крови Норма Группы здоровые больные Резервная щелочность, Об %СО 2 17-35 26,3±1,52 13,5±2,11* Общий белок, г/л 65-85 75,5±0,69 95,3±0,71* Глюкоза, г/л 4-6,4 5,2±0,09 7,7±0,14** Билирубин общий, ммоль/л 0-6,8 3,4±1,26 10,8±3,36* Билирубин прямой, ммоль/л 0-4 2,6±0,42 3,6±0,42* Билирубин непрямой, ммоль/л 0-2 0,8±0,19 7,2±0,84** АЛТ, ед/л 7-15 10,1±1,04 91,6±7,22* АСТ, ед/л 8-25 13,4±2,94 53,3±1,24* Коэффициент Де Ритиса 1,3-1,4 1,3±0,06 0,6±0,03* Щелочная фосфатаза, ед./л 140-200 183,9±2,37 383,6±4,04* α -Амилаза, ед./л 320-1140 739,1±92,43 3779,3±514,20* * р < 0,05; ** р < 0,01. В лейкограмме поросят с неспецифическим гастроэнтеритом отмечался простой регенеративный сдвиг ядра влево за счет увеличения количества незрелых форм нейтрофилов, их количество увеличилось в 2,35 раза; палочкоядерных — на 85%, вместе с тем количество сегментоядерных нейтрофилов снизилось на 12,7% (табл. 3). При биохимических исследованиях крови больных животных отмечалось увеличение общего белка крови на 26,2% (табл. 4). Резервная щелочность снижалась в 2 раза. Количество глюкозы по сравнению со здоровыми животными увеличилось на 48,1%. В данной группе общий билирубин возрастал в 3,2 раза, в основном за счет увеличения непрямого билирубина на 6,4 ммоль/л, при этом количество прямого билирубина увеличилось на 38,5%. Отмечалось увеличение количества ферментов переаминирования в сыворотке крови. Резко увеличилось содержание аланинаминотрансферазы (АЛТ) в 6,8 раза по сравнению со здоровыми животными. Также наблюдалось повышение количества аспартатаминотрансферазы (АСТ) в 5,3 раза. На этом фоне снижался коэффициент Де Ритиса и составлял 0,6±0,03, что говорит о поражениях паренхимы печени у больных поросят. Щелочная фосфатаза (ЩФ) увеличилась по сравнению со здоровыми животными в 2 раза, что может свидетельствовать о внутрипеченочном холестазе и также указывать на дисфункцию печени. Увеличение α -амилазы у больных животных в 5 раз свидетельствует о функциональных нарушениях поджелудочной железы. Таким образом, результаты клинического и биохимического анализа крови свидетельствуют о нарастании интоксикации с вовлечением панкреобилиарной системы, что подтверждается не только нарастающим ацидозом, лейкоцитозом и увеличением количества общего белка, но и увеличением количества прямого и непрямого билирубина. Увеличение количества панкреа- и гепатоспецифических ферментов крови АЛТ, АСТ, ЩФ, α -амилазы является результатом вовлечения в заболевание печени и поджелудочной железы. Анализ гематологических показателей у поросят трех опытных групп после лечения показал снижение гемоглобина в первой опытной группе на 12 г/л, во второй и третьей — на 13 и 15 г/л соответственно (табл. 5). В контрольной группе этот показатель практически не изменялся. В контрольной группе наблюдалась гиперхромная анемия. В группах, где проводили лечение «Малавитом» и «Ветомом 3» как раздельно, так и в сочетании, этот показатель соответствовал физиологическим пределам. Содержание гемоглобина в одном эритроците (МСН) оставалось в пределах нормы во всех испытуемых группах. В группе, где применяли «Малавит», количество эритроцитов увеличилось на 15,3%, «Ветом 3» — на 10,7%, в группе, где эти препараты использовали сочетанно, — на 22,1%. В контрольной группе сохранялась эритропения. У поросят первой опытной группы количество лейкоцитов снизилось на 10,5%, второй — на 12,1 и третьей — на 17,7%, в контрольной группе отмечался незначительный лейкоцитоз. Отмечалась положительная динамика в лейкограмме опытных групп. Число палочкоядерных нейтрофилов в первой опытной группе снизилось на 32,4%, во второй — на 31,6, в третьей — на 34,2%, в отличие от сегментоядер-ных нейтрофилов, количество которых увеличилось на 64,6; 69,0 и 63,7% соответственно. В контрольной группе количество палочкоядерных нейтрофилов было в пределах нормы, а сегментоядерных — меньше на 38,6%. Сохранился простой регенеративный сдвиг ядра влево. При биохимических исследованиях крови после лечения отмечалась нормализация белкового обмена, о чем свидетельствует снижение общего белка крови в первой опытной группе на 3,7 г/л, во второй и третьей — на 6,3 и 6,9 г/л соответственно. В группе, где лечение выполняли по схеме хозяйства, этот показатель оставался достаточно высоким (табл. 6). Таблица 5
Морфологические показатели крови подопытных поросят после лечения, M±m, n = 10
Показатели крови Норма Группы контрольная 1-я опытная 2-я опытная 3-я опытная Эритроциты, 10 12 /л 6,0-7,5 5,9±0,44 6,8±0,34* 6,5±0,21* 7,2±0,32* Лейкоциты, 10 9 /л 7,7-11,5 12,4±0,54 11,1±1,47* 10,9±0,89** 10,2±0,26* Гемоглобин, г/л 9,3-9,7 108±0,42 96±0,32* 95±0,33* 93±0,12** СОЭ, мм/час 2 - 9 8,3±0,24 5,5±0,43* 5,2±0,32* 5,1±0,11* ЦП 0,8-1 1,14±0,16 1,0±0,09* 0,97±0,11** 0,88±0,26* МСН, пг 16 — 19 18,3±1,17 17,1±1,03 16,4±0,87 16,0±0,92* Лейкограмма, % Эозинофилы 1,3-2,7 1,1±0,06 1,0±0,25 1,4±0,43 1,7±0,57 Базофилы 0,2-0,6 -- -- -- -Миелоциты 0-0,5 -- -- -- -Юные 1,0-1,7 2,0±0,22 1,4±0,43 1,6±0,37 1,3±0,21* Палочкоядерные 9,5-10,7 9,96±0,33 6,73±2,10* 6,81±2,35* 6,55±0,25** Сегментоядерные 18,4-28,0 11,3±0,58 18,6±0,49 19,1±1,41** 18,5±0,65* Лимфоциты 60,2-60,5 67,49±0,55 61,4±0,14* 62,3±1,22* 60,2±0,28* Моноциты 2,6-3,5 3,1±0,26 2,6±0,12** 2,3±0,22 2,0±0,61 * р < 0,05; ** р < 0,01. Таблица 6
Биохимические показатели крови подопытных поросят после лечения, M±m, n = 10
Показатели крови Норма Группы контрольная 1-я опытная 2-я опытная 3-я опытная Резервная щелочность, об%СО 2 17-35 20,2±0,92 38,4±0,93* 36,3±0,37* 43,2±0,54** Общий белок, г/л 65-85 88,4±1,37 84,7±3,61* 82,1±3,72* 81,5±2,24* Глюкоза, г/л 3,5-6,4 7,7±0,61 5,3±0,79* 5,1±1,38* 4,9±0,67** Билирубин общий, ммоль/л 0-6,8 7,3±1,26 3,3±0,84* 3,4±0,53* 3,1±0,71** Билирубин прямой, ммоль/л 0,9-3,4 5,5±0,42 2,6±0,13* 2,8±0,22* 2,7±0,75* Билирубин непрямой, ммоль/л 0,0-3,4 1,8±0,74 0,9±0,11* 0,6±0,15* 0,4±0,07* АЛТ, ед/л 7-15 52,7±1,23 14,2±1,54* 15,9±1,02* 13,3±0,91* АСТ, ед/л 8-25 34,0±2,52 19,6±1,95* 21,9±2,05* 17,7±1,07 Коэффициент Де Ритиса 1,3-1,4 0,7±0,12 1,4±0,04** 1,4±0,01* 1,3±0,08* Щелочная фосфатаза, ед/л 140 - 200 265,4±2,39 172,6±1,43* 183,6±4,91* 160,3±3,28* α -амилаза, ед/л 320-1140 2156,7±141,83 896,1±56,3* 917,6±87,1** 707,3±51,2* * р < 0,05; ** р < 0,01. Наблюдалась нормализация углеводного обмена, на что указывает снижение количества глюкозы в первой опытной группе на 2,4 г/л, во второй — на 2,6, в третьей — на 2,8 г/л по сравнению с контрольной группой. Общий билирубин значительно снизился в группе, где применяли «Малавит» и «Ветом 3» совместно в 3,5 раза. В группах, где препараты использовали самостоятельно, его значение снизилось в 2,6 и 2,4 раза соответственно. Количество связанного билирубина в первой опытной группе снизилось в 2,2 раза, во второй и третьей — в 1,9 и 2,0 раза. Однако в контрольной группе наблюдали повышенное количество прямого билирубина. Непрямой билирубин во всех группах был в пределах физиологических границ. Количество АЛТ в контрольной группе оставалась выше показателя нормы в 3,5 раза. Во всех опытных группах отмечалось снижение данного показателя до физиологических пределов. В группе, где применяли «Малавит», он снизился в 3,7 раза, «Ветом 3» — в 3,3 раза, в группе, где эти препараты применяли сочетанно — в 4 раза. Наблюдалось снижение количества АСТ в группе, где применяли «Малавит», на 73,5%, «Ветом 3» и сочетанно «Малавит» и «Ветом 3» — на 55,3 и 92,1% соответственно, по сравнению с показателями контрольной группы. Коэффициент Де Ритиса (АСТ/АЛТ) снизился в первой и во второй опытной группах в 2 раза, в третьей — в 2,1 раза по сравнению с контролем. Следовательно, под влиянием препаратов «Малавит» и «Ветом 3» как отдельно, так и в сочетанном применении в печени поросят происходит нормализация репаративных процессов. Активность щелочной фосфатазы снизилась в первой опытной группе на 53,5%, во второй и третьей — на 44,6 и 65,6% соответственно, однако оставалась высокой в контрольной группе. После проведенной терапии было отмечено восстановление ферментативной активности поджелудочной железы. В группе, где применяли «Малавит», α -амилаза снизилась в 2,5 раза, там, где использовали «Ветом 3» — в 2,4 раза. Однако наибольшим коррекционным действием активности поджелудочной железы обладало сочетание данных препаратов. Так, показатель α -амилазы в третьей опытной группе достоверно снизился в 3 раза (p<0,05) в сравнении с контролем. Таким образом, «Малавит» и «Ветома 3» обладают стимулирующим действием на окислительно-восстановительные процессы организма на клеточном уровне, о чем свидетельствует повышение количества эритроцитов и содержания в них гемоглобина, и положительно влияют на скорость регенерации как желудочно-кишечного тракта, так и панкриобилиарной системы. О восстановительных процессах в печени и поджелудочной железе, а также стимуляции их функций при применении «Малавита» и «Ветома 3» индивидуально и в сочетании в большей степени говорит снижение количества щелочной фосфатазы, α -амилазы, нормализация коэффициента Де Ритиса (АСТ/АЛТ) в сыворотке крови, а также снижение количества билирубиновых фракций и глюкозы до физиологических пределов, за счет компонентов, входящих в состав «Малавита», и за счет восстановления кишечной трубки.
Библиографический список
1. Абрамов С.С., Абрамов С.С., Арестов И.Г., Карпуть И.М. Профилактика незаразных болезней молодняка. — М., 1990. — С. 24-56. 2. Бовкун Г.Ф., Трошин В., Малик Н., Тугалик Е. Дисбактериозы молодняка — проблема актуальная // Птицеводство. — 2005. — № 6. — С. 25-27. 3. Болезни свиней / под ред. В.И. Левченко, В.П. Заярнюк, И.В. Панченко. — Киев: Белая церковь, 2005. — 168 с. 4. Воронов А.Н. Острые желудочнокишечные заболевания поросят: автореф. докт. дис. — Л., 1989. — 16 с. 5. Духовский, А.В., Грицина Г.С., Прудников С.И. Профилактика массовых гастроэнтеритов поросят на комплексах // Актуальные проблемы ветеринарной медицины: матер. Сибир. межд. вет. конгресса. — Новосибирск, 2005. — С. 43.__
